Ужесточение контроля за биологически активными добавками в России: ответ эксперта

Как сообщает телеканал «Вести Поморья», в России произошли значительные изменения в регулировании оборота биологически активных добавок (БАДов). Профессор кафедры общественного здоровья СГМУ Ольга Цыганова отметила, что теперь расширился список БАДов, подлежащих обязательной маркировке, что должно привести к более строгому контролю за поставщиками и производителями данных продуктов.

Специалист пояснила, что главная разница между БАДами и лекарственными средствами заключается в их классификации. БАДы представляют собой пищевые продукты и обслуживаются в рамках законодательства о пищевых продуктах, в то время как лекарственные препараты регулируются отдельным законодательством о медицинских средствах. В этом процессе принимают участие разные государственные органы: контроль за лекарствами осуществляет Минздрав, а БАДы находятся под юрисдикцией Роспотребнадзора.

Цыганова также акцентировала внимание на том, что для витаминов требования жестче. Хотя витаминные комплексы могут относиться к БАДам, когда они применяются в субклинических дозах, их нельзя рассматривать как полноправные заменители лекарств. Профессор подчеркнула, что к БАДам не стоит относиться с излишней легковесностью, так как это все же пищевые добавки, к которым следует подходить с пониманием и осторожностью.

Кроме того, она указала на важность оценки и рекомендаций врача при приеме БАДов. Чрезмерное употребление даже безобидных на первый взгляд добавок может навредить, как и недостаток контроля за принимать их. Опасность скрыта не только в переизбытке, но и в недостаточной информации о качестве таких продуктов. Цыганова призвала потребителей проявлять разумность и осознанность в выборе дополнительных средств для своего рациона.

В свете этих нововведений эксперты советуют быть особенно внимательными к маркировке и источникам, а также обязательно консультироваться с медицинскими работниками перед началом приема любых БАДов.