«Лекарство по праву»: по иску прокурора архангелогородке с ребёнком-инвалидом возместят расходы более 150 тысяч рублей

В Архангельске завершилось судебное разбирательство, в центре которого оказалась судьба ребёнка с редким заболеванием. Благодаря вмешательству прокуратуры семья, самостоятельно приобретавшая жизненно важные препараты, получит компенсацию за счёт средств регионального Минздрава. Сумма выплат составит более 150 тысяч рублей.

Как сообщили в прокуратуре города, в ходе проверки было установлено, что несовершеннолетняя с инвалидностью не получала вовремя положенные по закону льготные лекарства. В результате мать ребёнка была вынуждена еженедельно приобретать дорогостоящий препарат за собственные средства. Препарат требуется постоянно и жизненно важен для поддержания состояния здоровья ребёнка, страдающего от редкого (орфанного) заболевания.

В ответ на нарушение прав прокуратура города подала иск в суд к Министерству здравоохранения Архангельской области. Требования заключались в компенсации понесённых расходов на лекарство, а также возмещении морального вреда законному представителю ребёнка.

Суд первой инстанции признал действия министерства незаконными и постановил выплатить семье полную сумму затрат на лечение, а также дополнительную компенсацию за моральный ущерб. Минздрав попытался оспорить это решение, однако апелляционный суд оставил его в силе.